什么是蚕豆病 蚕豆病主要是因为缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶所致。蚕豆病是一种染色体隐性遗传病,多发于男性。2 蚕豆病哪些症状 蚕豆病的发病症状一般在食用后4-24小时。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆(viciafaba)又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。
问题分析: 蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,常形成了明显的溶血,所以出现了宝宝的黄疸,出现了皮肤发黄,巩膜黄染,严重时引起了休克、心功能不全和肾功能衰竭。
至于蚕豆病为什么会引起黄疸过高可以跟你解释一下。蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的缺乏疾病,人的体内很多生化反应都是要靠酶来促反应的,一旦你缺乏了这种酶,顾名思义,就是不能起到这种酶的作用了。
蚕豆病是一种重在预防的病情,能够完全治愈的机会不大,所以应应避免接触蚕豆花粉。1 禁用品少接触 禁止使用的日用品:樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏、比膏、平安膏、跌打酒有牛黄等。
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-48%。
指导意见: 俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。蚕豆病重在预防,目前 还没有更好的办法可以治愈。蚕豆病只能重在预防。
1、蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,以食用蚕豆后溶血性贫血为特征。3岁以下占70%,男性占90%。成人患者少见,但也有少数病例为中老年患者*就诊。由于G6PD缺乏症是遗传性的,超过40%的病例有家族史。
2、蚕豆症是一种性联遗传疾病,男孩发生机率较女孩高,在台湾男孩的发生率约 3%,女孩的发生率约 0.9%,其中以客家族群发生率较高。
3、蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆(viciafaba)又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。
4、蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(g6pd酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病,又名胡豆黄,蚕豆黄。
5、蚕豆病是一种常见的遗传性酶缺乏病,部分人体内缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)的成分,在进食蚕豆或蚕豆制品后,体内红细胞会变得僵硬和脆弱,容易导致急性溶血性贫血或黄疸,因此称为蚕豆病。
6、什么是蚕豆病 蚕豆病主要是因为缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶所致。蚕豆病是一种染色体隐性遗传病,多发于男性。2 蚕豆病哪些症状 蚕豆病的发病症状一般在食用后4-24小时。
俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-48%。
蚕豆病是一种先天性疾病。患者将出现疲劳,发烧,恶心,呕吐和厌食症等症状。蚕豆疾病的重点是预防,检查可以帮助减少新生儿溶血的发生。
蚕豆病是一种急性溶血性疾病,这种疾病一般是先天性的。如果小孩子患上了蚕豆病,说明小孩子的染色体出现了问题。
1、蚕豆症是「葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症」的俗称,因为 G6PD 缺乏症的人吃了蚕豆后会引发急性溶血而得名。
2、蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(g6pd酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病,又名胡豆黄,蚕豆黄。
3、您好!蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
4、病情分析: 您好,G6PD是指“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶”,遗传性G6PD缺乏也称“蚕豆病”,是一种常见的遗传酶缺乏症。