什么是线粒体脑病(线粒体脑肌病)

什么是线粒体脑病

1、线粒体脑病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。

线粒体脑肌病简介

1、线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。

2、线粒体肌病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。本病为一组临床综合征。任何年龄均可发病，儿童和青年多见。

3、线粒体脑肌病是指因线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍而引起的一组多系统疾病。病变以侵犯骨骼肌为主者，称为线粒体肌病；伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。

线立体脑肌病有哪些症状?

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 表现为中风样发作伴偏瘫（面部下垂、肢体无力、说话困难等）、偏盲（一侧或双侧眼睛正常视野的一半缺失）或皮层盲（视野模糊、无光感、黑蒙等）或神经性耳聋聋。

你好，线粒体脑肌病主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能，肌无力进展非常缓慢，可有缓解复发。患病几十年后患者仍可生活自理。婴儿线粒体肌病有婴儿致死性和良性两种类型。

[临床症状]运动不耐受、小脑共济失调、眼外肌麻痹等。[危害]线粒体脑肌病不仅会影响肌肉、神经等系统功能，严重者还可累及循环、内分泌等系统，造成肝肾衰竭。[并发症]头痛、弱视、糖尿病、肝衰竭等。

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