三体综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。
/5500和1/50000是指患该病的比例。一般21三体综合症在新生婴儿中的发生率为1∶3500~8000。所以你测出来的是正常的。数字越大就等于患病的几率越大,所以不用担心,你的宝宝很健康哦。
同样,你的18三体结果为1/50000,也为低风险,一般情况,18三体的截断值为350,高于这个数为低风险,低于则为高风险.希望你的宝宝健康顺利。
你好,21-三体风险一般认为如果高于1/270的话,是高风险。18-三体风险如果高于1/350的话,是高风险。您的这个是比较正常的。
1、三体的正常值是小于1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。如果十八三体综合征数值高于1:350,需要进一步羊水穿刺检查,更为准确,唐氏筛查只是初筛。
2、通常情况下,18三体风险小于1/1000为正常,而18三体风险值大于1/271,则属于高风险值,需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时,正常值一般大于5MoM,如果小于5MoM,则患有唐氏症的几率较高。
3、就表示危险性比较低,胎儿出现18三体综合症的机会不到1%。如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,确保胎儿是否畸形降低,建议保持情绪稳定,注意休息加强营养适当做些运动。
4、您好,从您的检查结果看这是正常的,属于低风险的。
号染色体单体或三体的孩子出生,除智力低下以外,还可能有发育迟缓、脏器功能不全,以及畸形等。
高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。
十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。
三体风险率高的话,*再查一次!如果2次都高!就只能做羊水穿刺了!18-三体指的是 胎儿畸形 大多数B超就可以排查 结果大于等于1/350就是高风险。