ALS是什么病 (als是什么病)

ALS是什么病?

ALS是一种神经肌肉疾病，全称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis）。它是一种渐进性疾病，主要特征是神经元退化，导致肌肉无法正常运动和控制。患者通常会出现肌肉萎缩、无力、痉挛和痉挛性肌肉收缩等症状。

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是什么?

脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。

肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

肌萎缩侧索硬化症又叫ALS，俗称渐冻症，是运动神经元病的一种。运动神经元病包括四种类型，有上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤，也有上下运动神经元的全部的损伤。

ALS是慢性病吗?

1、ALS叠加综合征，全称叫做肌肉萎缩性侧面硬化病，俗称渐冻症。

2、本病的发生原因到目前为止尚不完全清楚，除了遗传学因素之外，还有兴奋毒性学说、氧化应激学说和自身免疫学说，一直有人认为与某些金属元素对神经元的毒性作用有关。

3、ALS是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞，脑桥、延髓运动神经核，皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。世界各地均有发病，90％ ～95％散发，5％ ～10％ 为常染色体显性遗传。

4、ALS指的是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis），也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病，会损害身体的神经元（神经细胞），导致肌肉萎缩和功能障碍。

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