体检查出马凡综合征,这种病在日常生活中有什么症状 (马凡综合征)
体检查出马凡综合征,这种病在日常生活中有什么症状 (马凡综合征)
1、马凡氏综合征的早期症状有以下几个方面：是形象化身型主要表现出身型出现异常又高又大。
一般治疗：①避免剧烈运动。②防治感染。③补足大量维生素C，这对脯氨酸、赖氨酸羟化形成胶原有益。外科手术治疗：手术指征：①严重主动脉瓣闭锁不全或二尖瓣闭锁不全者。②主动脉夹层分离或动脉夹层分离者。
常见主动脉夹层和瓣膜病变，手术方式是置换人工血管和心脏瓣膜，手术方式有很多种，鸡胸、漏斗胸、需外科矫治；眼科的问题主要是晶状体脱位或者半脱位，也可以手术治疗。
若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。
建议到三甲大医院诊断！如确诊后，应早期手术治疗心血管畸形，术后视情况决定是否长期药物治疗（根据有无心功能不全和心律失常）。
如何诊断及治疗马凡氏综合症 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。
可以的。我大姨妈就有这种病，眼睛高度近视，而且心脏错位，她生了三个孩子，其中两个没有遗传此病，但是小儿子却被遗传了。小儿子结婚后，生育一男一女，都很健康。这种病如果不及时治疗，寿命不会超过四十岁。
由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
但是马凡氏综合征潜伏期比较久，不容易表现出来，建议如果你们想要孩子的话*多做几次体检，最重要的的就是检查主动脉是否存在动脉瘤，如果没问题的话，要个孩子还是可以的。
对这种特殊的夫妇来说，要注意生育。这样很容易生孩子。
