本品与马来酸罗格列酮具有相似的安全性和疗效,单次口服8mg马来酸罗格列酮(史克必成公司生产)与单次口服相同剂量的本品具有生物等效性。
1、小时后血药浓度达高,Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg,Cmax为156ng/ml)t1/23-4小时,该品98%分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中,该品大部分以代谢物的形式由尿排出,小部分由粪便排出。
2、体外试验证实,本品绝大部分经P450酶系统的CYP 2C8途径,少量经CYP 2C9途径代谢。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后,64%经尿液排出,23%经粪便排出。
3、马来酸罗格列酮片的用量是需要经过医生的诊断里来确定的,按照不同糖尿病患者的实际情况,在用法用量上各有不同。说明书马来酸罗格列酮和盐酸二甲双胍。
4、此外,PPAR-γ反应基因(PPAR-γ responsive genes)也参与脂肪酸代谢的调节。
5、糖尿病的治疗应个体化本品的起始用量为4mg/日,每日1次,每次4片。经12周的治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8毫克/日,每日一次或分两次服用(早、晚各1次)。
6、文迪雅(马来酸罗格列酮片)【适 应 证】二型糖尿病 【相互作用】尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢,因此与本品合用,不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。
限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基本治疗,且可有效地保持药物疗效。在开始服用本品前,应诊治影响血糖控制的病症,如感染。
你好,罗格列酮钠片可被完全代谢,无原形药物从尿中排出,其主要代谢途径为N-脱甲基和羟化后与硫酸和葡萄糖醛酸结合。罗格列酮钠片的功能主治是治疗2型糖尿病。
动物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现,并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。
这是一种精神类药物,正对不同的病症效果不同,因此不能简单说效果怎么样,需要根据病人的情况听医嘱。
这样看来罗格列酮钠片对于糖尿病患者来说真真是一个非常好的药物哦。
1、小时后血药浓度达高,Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg,Cmax为156ng/ml)t1/23-4小时,该品98%分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中,该品大部分以代谢物的形式由尿排出,小部分由粪便排出。
2、体外试验证实,本品绝大部分经P450酶系统的CYP 2C8途径,少量经CYP 2C9途径代谢。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后,64%经尿液排出,23%经粪便排出。
3、马来酸罗格列酮片,适应症为本品适用于2型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。
4、糖尿病的治疗应个体化本品的起始用量为4mg/日,每日1次,每次4片。经12周的治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8毫克/日,每日一次或分两次服用(早、晚各1次)。
5、此外,PPAR-γ反应基因(PPAR-γ responsive genes)也参与脂肪酸代谢的调节。