常见遗传病生物考试常见的遗传病有哪些
常见遗传病生物考试常见的遗传病有哪些
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1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。
2、多指，并指，软骨发育不全。常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。X染色体显性：抗维生素D佝偻病。X染色体隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良Y染色体基本不考。
3、：单基因遗传病：（1）显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。（2）隐形遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。2：多基因遗传病：唇裂，无脑儿等。
4、深褐色齿，牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口，面，指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，常显性指常染色体显性遗传病。
1、高血压、糖尿病、血脂异常、乳腺癌、大肠癌、肺癌、哮喘、抑郁症、阿尔茨海默病、骨质疏松、勃起功能障碍等。
2、可遗传的疾病有：高血压、糖尿病、乳腺癌、抑郁症、血脂异常、大肠癌、秃顶、哮喘、心脏病等疾病。
3、显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
4、导语我们常见的比如白化病、色盲、精神障碍、肿瘤等很多都是先天性疾病，有些一出生就会显现，有些则要后天才发病，这种先天疾病一般都来自于遗传。近亲携带的遗传病基因可以通过生殖传递，而且难以诊断和治疗。
常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。
单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。地中海贫血是我国常见的遗传病，是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病，是由于血红蛋白结构异常所引起的。
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉)常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。
解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。
X染色体隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良Y染色体基本不考。
白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。
人类遗传病高中生物知识点如下：定义是受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
1、糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
2、-心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。-高血压、高血脂：如果父母一人患有高血压或高血脂，子女患病的几率会增加。-糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。
3、遗传性疾病：如先天性心脏病、血友病、地中海贫血等。染色体异常：如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特劳综合症等。代谢性疾病：如苯丙酮尿症、糖尿病等。神经系统疾病：如多发性硬化症、脊髓肌萎缩症等。
1、染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。
2、人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。
3、现代医学遗传学通常将遗传病分为染色体病、单基因病和多基因病三大类。染色体病这是由染色体结构或数目异常引起的一类疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征、先天性卵巢发育不全综合征等。
4、遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：单基因病。
5、多基因病：受多对微效基因控制并易受环境因素影响的疾病。各对等位基因间无显隐性之分，每个基因的效应微小，但累加起来可形成明显的致病效应。
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