操作 *** :先建立外标曲线,然后用样品的响应值在曲线上找到对应的浓度,从而计算目标物质的浓度。
准备数据:首先,准备一组已知浓度的标准溶液,并测量每个标准溶液的吸光度值。将这些数据记录在Excel的一个工作表中,其中一列包含浓度值,另一列包含对应的吸光度值。
准备数据:将吸收光谱数据输入到Excel表格中,通常包括两列数据,一列是波长(nm),一列是吸光度(Absorbance)。选中数据:选中表格中的数据,包括波长和吸光度两列。
利用做出的标准曲线的公式进行计算相应的浓度。假如表格如下,由吸光度和浓度的关系绘制标准曲线,由此求算任意吸光度所对应的浓度。
.按[ctrl]键+[l]键,出现如下对话框:8.输入标准的od值,单击[calculate]按忸,即可得到待测蛋白的实际含量(标本稀释了n倍,运算出的数值应在乘以n)。
也就是说,如果之一个1代表1ng/ml,则第二个1代表10ng/ml,第三个1代表100ng/ml。
打开excel软件,将所得数据以先y后x的两列输入,设置文字格式为居中,单元格格式为三位小数与一位小数。光标选中整个数据范围,选择选项卡插入,图表,带数据标签的散点图。
做标准曲线首先有标准物质,然后有一个曲线的浓度范围。比如说,标准物质X,浓度是0.1mg/ml-2mg/ml。
之一步,打开excel。第二部,在excel中输入标准曲线的数据。第三步,点击插入,选择图表中的散点图。第四步,在出现的图表框中右击出现菜单,选择“选择数据”。
内标法做标准曲线的 *** 如下:先分别称取这三种物质的五中不同的质量,然后用相同浓度的丙酮分别稀释到和内标物丙酮一样的浓度。
要在Excel中创建吸光度标准曲线,你可以按照以下步骤进行操作:准备数据:首先,准备一组已知浓度的标准溶液,并测量每个标准溶液的吸光度值。